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發佈時間：2026-10-27
【轉知公文】
主旨：為加速藥品給付規定修訂之審查效率，本署委託財團法人醫藥品查驗中心辦理相關案件之專家諮議事務，請周知貴會會員，請查照。
一、為強化藥品審查給付量能，加速新藥收載給付，本署自113年起委託財團法人醫藥品查驗中心(下稱CDE)辦理新藥收載及藥品給付規定修訂之行政審查、醫療科技評估及專家諮詢會議等作業。
二、配合前揭作業機制，嗣後貴會如有藥品給付規定修訂建議事項，請函送正本予本署，同時副知CDE，正副本應含完整資料，以利後續審查作業辦理。完整資料應包含「全民健康保險藥品給付規定建議表」(附件)，檢附下列資料：
主旨：為加速藥品給付規定修訂之審查效率，本署委託財團法人醫藥品查驗中心辦理相關案件之專家諮議事務，請周知貴會會員，請查照。
一、為強化藥品審查給付量能，加速新藥收載給付，本署自113年起委託財團法人醫藥品查驗中心(下稱CDE)辦理新藥收載及藥品給付規定修訂之行政審查、醫療科技評估及專家諮詢會議等作業。
二、配合前揭作業機制，嗣後貴會如有藥品給付規定修訂建議事項，請函送正本予本署，同時副知CDE，正副本應含完整資料，以利後續審查作業辦理。完整資料應包含「全民健康保險藥品給付規定建議表」(附件)，檢附下列資料：
(一) 建議之理由及臨床實證等相關文獻。
(二) 建議修訂後之推估影響人數及財務衝擊預估，並提供推估之邏輯或方法。
(三) 請依藥品之最新給付規定，提出建議修訂之給付規定對照表。
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